Ảnh minh họa. Nguồn internet.

Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành đề nghị thông báo cho các cơ sở kinh doanh không buôn bán, sử dụng thuốc tiêm Voltarél 75mg Inj solución inyectable nêu trên.

Cục Quản lý Dược cho biết, tháng 10-2014 Công ty Novartis pharma Services AG (Thụy Sĩ) phát hiện thuốc Voltarél 75mg Inj nghi ngờ là thuốc giả được mua tại nhà thuốc Bệnh viện Phước Long, thị xã Phước Long, tỉnh Bình Phước.

Sản phẩm chính hãng do Novartis pharma sản xuất được đăng ký dưới dạng hộp 5 ống, còn hộp thuốc nghi ngờ giả có 10 ống giống như dạng trình bày của thuốc Voltarél 75mg inj lưu hành tại Tây Ban Nha.

Tuy nhiên, Công ty Novartis pharma xác nhận không có lô thuốc Voltarél 75mg inj mang số lô 50799 ở thị trường Tây Ban Nha. Mẫu thuốc nghi ngờ giả được gửi về phòng kiểm nghiệm của Công ty Novartis Thụy Sĩ.

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, ngoài hoạt chất muối diclofenac natri có sự hiện diện của PEG400- thành phần không có trong công thức sản phẩm của thuốc Voltarél 75mg Inj chính hãng.

Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế Bình Phước phối hợp các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra nhà thuốc Bệnh viện Phước Long, thị xã Phước Long, tỉnh Bình Phước để truy tìm nguồn gốc lô hàng Voltarél 75mg Inj giả và xử lý theo qui định.